Армен Бенян: «Более 4 200 новорожденных прошли расширенный неонатальный скрининг»
С января 2023 года в Самарской области проводится расширенный скрининг новорожденных детей на 36 наследственных и врожденных заболеваний.
«Более 4 200 новорожденных уже прошли расширенный неонатальный скрининг. Эти исследования доступны для всех детей, которые рождаются в нашем регионе. Наследственные заболевания крайне важно выявлять на стадии, когда еще нет симптомов. Если уже появились симптомы, значит, в организме начались необратимые изменения. Благодаря решению, принятому на федеральном уровне, у нас появилась возможность диагностировать максимальное количество врождённых, генетических, наследственных заболеваний на ранней стадии. Ранняя диагностика позволяет своевременно применять эффективные методы лечения», - рассказал министр здравоохранения Самарской области Армен Бенян.
Новорожденному проводится так называемый «пяточный тест»: забор капиллярной крови из пятки. Кровь у малыша берут на вторые сутки с момента рождения. Материал направляется в специализированные лаборатории.
По итогам скрининга:
у одного ребенка подтвердился диагноз первичный иммунодефицит
у 2 новорожденных выявлены высокие риски по спинальной мышечной атрофии, проводятся дополнительные исследования
у одного ребенка подтвердился диагноз фенилкетонурия.
Все малыши клинически здоровы - у них нет симптомов заболеваний, они находятся под наблюдением медицинских работников, по показаниям один ребенок получает лечебное питание.
#минздравговорит_63
#Самарскаяобласть
С января 2023 года в Самарской области проводится расширенный скрининг новорожденных детей на 36 наследственных и врожденных заболеваний.
«Более 4 200 новорожденных уже прошли расширенный неонатальный скрининг. Эти исследования доступны для всех детей, которые рождаются в нашем регионе. Наследственные заболевания крайне важно выявлять на стадии, когда еще нет симптомов. Если уже появились симптомы, значит, в организме начались необратимые изменения. Благодаря решению, принятому на федеральном уровне, у нас появилась возможность диагностировать максимальное количество врождённых, генетических, наследственных заболеваний на ранней стадии. Ранняя диагностика позволяет своевременно применять эффективные методы лечения», - рассказал министр здравоохранения Самарской области Армен Бенян.
Новорожденному проводится так называемый «пяточный тест»: забор капиллярной крови из пятки. Кровь у малыша берут на вторые сутки с момента рождения. Материал направляется в специализированные лаборатории.
По итогам скрининга:
у одного ребенка подтвердился диагноз первичный иммунодефицит
у 2 новорожденных выявлены высокие риски по спинальной мышечной атрофии, проводятся дополнительные исследования
у одного ребенка подтвердился диагноз фенилкетонурия.
Все малыши клинически здоровы - у них нет симптомов заболеваний, они находятся под наблюдением медицинских работников, по показаниям один ребенок получает лечебное питание.
#минздравговорит_63
#Самарскаяобласть
